Autor: ALESSANDRI,A.L.

Orientador: TEIXEIRA,M.M.

Outros autores: SOUZA,D G [CNPQ]; PINHO,V [CNPQ];; DE A. CASTRO, M.S.;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / FARMACOLOGIA BIOQUÍMICA E MOLECULAR

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA

Palavras-Chave: EOSINÓFILO - NEUROPEPTÍDEOS - RECRUTAMENTO CELULAR

As taquicininas são um grupo de neuropeptídeos que incluem a substância P, neurocinina A e a neurocininina B. Quando esses neuroptídeos são liberados pelas terminações peroféricas de neurônios sensitivos sensíveis à capsaicina são desencadeados efeitos sobre os vasos sanguineos e outras células eftoras resultando na inflamação neurogênica. As taquicininas agem através da ativação de receptores denominados NK. O modelo de peurisia alérgica induzido por ovalbumina (OVA) é um modelo caracterizado por intenso recrutamento de eosinófilos para a cavidade pleural. Dessa maneira, resolvemos avaliar o papel dos antagonistas dos receptores de taquicininas e da depleção das terminações nervosas sensitivas sobre o recrutamento de eosinófilos em um modelo de imunização com OVA. Camundongos balb/c, sensibilizados nos dias 1 e 8, foram no dia 14 pré-tratados de modo local ou sitêmico com os antagonistas de receptores de taquicininas e desafiados. Após 6, 24 ou 48 h foi realizado um lavado da cavidade pleural e o recrutamento de eosinófilos avalioado. Para estudar o efeito da depleção das terminações nervosas sensitivas, os animais previamente sensibilizados, foram pré-tratados com capsaicina e desafiados no dia 20, sendo a contagem celular realizada 48 h após o desafio. O pré-tratamento local ou sistêmico com o antagonista do receptor NK1 ou com capsaicina inibiram o recrutamento de eosinófilos induzido por OVA. Os antagonistas dos receptores NK2 e NK3 não afetaram o recrutamento de modo significativo. Esses resultados sugerem um envolvimento dos neuropeptídeos presentes nas terminações nervosas sensitivas no recrutamento de eosinófilos na pleurisia alérgica de camundongo, e que a ativação do receptor NK1 também é importante neste processo.

Apoio: CNPq, FAPEMIGp>