CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E AGRÁRIAS

ALTERAÇÃO SELETIVA NA ATIVIDADE DAS ENZIMAS QUE METABOLIZAM AS CININAS E ANGIOTENSINAS EM CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA RECEPTORES DE CININAS

Autor: ALMEIDA,M.I.N.. - PIBIC/CNPQ

Orientador: SANTOS,R.A.S.

Outros autores: FAGUNDES-MOURA,C.R.; BADER,M; PESQUERO, J.B.

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / FISIOLOGIA DE ÓRGÂOS E SISTEMAS

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: FISIOLOGIA E BIOFÍSICA

Palavras-Chave: CININAS - ANGIOTENSINAS - RECEPTORES

Nos últimos anos diversas relações entre os sistemas renina-angiotensina foram descobertas. Neste estudo nós determinamos o efeito da deleção dos genes alvo dos receptores B1 ( B1 KO) e B2 (B2 KO) de bradicinina, na atividade de enzimas envolvidas no metabolismo de cininas e angiotensinas: enzima conversora de angiotensina (ECA), endopeptidase neutra 24.11 (NEP) e prolil-endopeptidase (PEP). Sangue, rins, coração, adrenais, ponte e pulmões foram removidas de camundongos adultos com deficiência de receptores B1 e B2 bem como de seus respectivos controles. As atividades da ECA , NEP e PEP foram determinadas no plasma e no homogenato através de fluorometria usando como substrato o Hip-His-Leu, N-succinil-Ala-Ala-Phe-7-amido-4-metilcoumarin e CBZ-Gly-Pro-AMC, respectivamente. Houve um aumento significativo da atividade da NEP nas adrenais de B1 KO (0.830 ± 0.090 nmol/min/mg de proteína vs 0.560 ± 0.041 nmol/min/mg de proteína em camundongos controle, p< 0.05, N=5 para cada grupo). Uma tendência oposta foi observada nos camundongos B2 KO, apesar de a diferença não ter alcançado significância estatística (0.447 ± 0.039 nmol/min/mg de proteína vs 0.608 ± 0.086 nmol/min/mg de proteína nos controles, N=4 ). Ambos os grupos de animais não apresentaram qualquer alteração significativa da ECA ou PEP. Estes resultados sugerem que os receptores de cinina possuem papel modulatório específico no metabolismo de angiotensinas e da cininas e que a NEP da adrenal é um alvo para modulação pela bradicinina

Apoio: CNPq / FAPESP

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
25 a 29 de Novembro de 2002
PRÓ-REITORIA DE PESQUISA
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