Autor: CUNHA, A. P.
Orientador: CARVALHO, C. R.
Outros autores: VAZ, N M;;
Linhas de pesquisa no CNPq: IMUNOLOGIA / IMUNOLOGIA CELULAR
Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: MORFOLOGIA
Palavras-Chave: TOLERÂNCIA ORAL - OVALBUMINA - EFEITOS INDIRETOS
A exposição parenteral a antígenos aos quais antes se induziu tolerância oral resulta na inibição de respostas imunes para outros antígenos não relacionados. Através da transferência de células marcadas com o corante vital CFSE entre camundongos isogênicos investigamos mecanismos envolvidos no desencadeamento deste fenômeno. Camundongos C57BL/6 beberam Ova (4 mg/ml) durante 3 dias e, 7 dias depois, foram imunizados ip com misturas 2µg hemoglobina de B. glabrata (Hb) e 10µg Ovalbumina (Ova) + 3 mg Al(OH)3. Camundongos controles não-tolerantes beberam água. Células do baço (5 x 107) destes animais foram marcadas com CFSE e transferidas i.v. para C57BL/6 normais ou previamente irradiados (600 Rads). Logo após a transferência, os animais receptores receberam Ova (10µg) + Hb (2µg) ip, sem Al(OH)3. Baço, linfonodos inguinais e medula óssea dos receptores foram removidos um ou três dias após a transferência e transformados em suspensão de células que foram posteriormente analisadas por citometria de fluxo. Comparamos os diferentes grupos de receptores tanto em termos de porcentagem quanto de número absoluto de células marcadas com CFSE nos diferentes órgãos. A porcentagem de células marcadas foi maior, em todos os órgãos analisados, nos receptores irradiados, mas o número absoluto foi maior nos receptores não irradiados. A porcentagem de células provenientes de doadores normais na medula óssea dos receptores foi maior no 1 dia após a transferência. No entanto, o número absoluto foi maior no 3 dia. Receptores não irradiados que receberam células de doador tolerante apresentaram número absoluto de células marcadas, no baço, maior do que nos receptores de células de doador imune. Nos outros órgãos, não houve diferença significativa na porcentagem e número absoluto de células marcadas, tendo sido elas provenientes de doadores imunes ou tolerantes.
Apoio: CNPq(PIBIC), FAPEMIGp>
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