Autor: LOBO, F.P.

Orientador: FRANCO, G.R.

Outros autores: VALADÃO, A. F. [DO/CNPQ];;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / BIOLOGIA MOLECULAR

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA

Palavras-Chave: SCHISTOSOMA MANSONI - SMYB1 - DUPLO-HÍBRIDO

Em nosso laboratório foi isolado um clone de uma biblioteca de cDNA de vermes adultos de Schistosoma mansoni que apresentava uma ORF com homologia acentuada a proteínas Y-box, que podem se ligar ao motivo CCAAT em DNA ou RNA, atuando em diversos níveis como reguladores da expressão gênica, bem como participando de interações proteína-proteína. Anteriormente essa proteína já tinha sido caracterizada em nosso laboratório como tendo a capacidade de se ligar in vitro a oligonucleotídeos de DNA e RNA específicos que continham o motivo CCAAT, mas essa ligação não foi observada in vivo. Assim, pensamos que essa proteína possivelmente não apresentaria a função de fator de transcrição. Restava então a determinação de uma possível função celular para SMYB1. Para tal, utilizamos a técnica de duplo-híbrido em levedura, que permite a varredura de bibliotecas de cDNA para o encontro de possíveis parceiros protéicos que interajam com a proteína da qual não se conhece a função. Nessa varredura, verificamos que a proteína SMYB1 interage com uma proteína, denominada SmRNP, que é homóloga à proteína SmD3 de Drosophila melanogaster, estando a última envolvida no processamento de RNA no núcleo. A interação foi confirmada in vitro utilizando uma outra técnica de interação proteína-proteína denominada "pull-down". Assim, a interação de SMYB1 com SmRNP nos faz supor que SMYB1 esteja envolvida no metabolismo de RNA e controle pós-transcricional da expressão gênica.

Apoio: p>