Autor: VIANNA, H. R.

Orientador: LEMOS, V. S.

Outros autores: CÔRTES, S DE F; ROVER-SILVA, D M;; SANTOS, R A S;;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: FISIOLOGIA E BIOFÍSICA

Palavras-Chave: ANGIOTENSINA-(1-7) - REATIVIDADE VASCULAR -

Objetivo. A Angiotensina-(1-7) (Ang-(1-7)), é um hormônio que apresenta efeito vasodilatador em diversos leitos vasculares Como os mecanismos moleculares implicados neste efeito ainda não estão bem elucidados o presente trabalho objetivou determinar suas vias de transdução de sinais na aorta de rato. Métodos e Resultados. Foram utilizados anéis de aorta de rato Sprague-Dawley, mantidos em solução de Krebs-Henseleit, a 37 C, sob tensão de 1 g e aerados com carbogênio. Os anéis foram conectados a hastes metálicas acopladas a transdutores isométricos. Curvas concentração-resposta cumulativas foram obtidas com a Ang-(1-7) nos vasos contendo ou não endotélio funcional, pré-contraídos com fenilefrina (0,1 M), na presença ou na ausência de L-NAME (100 M), indometacina (10 M), A-779 (0,1 M), CV 11974 (0,01 M), PD 123319 (1 M) e HOE 140 (1 M). A Ang-(1-7) produziu um relaxamento concentração-dependente nos vasos contendo endotélio funcional (Emax=16,23 ± 6,76%) que foi inibido nos vasos tratados com L-Name (Emax=7,53 ± 5,51%, p<0,05), HOE (Emax=3,43 ± 3,12%, p<0,05) e nos vasos desprovidos de endotélio funcional (Emax=2,72 ± 4,79%, p<0,001). O relaxamento induzido pela Ang-(1-7) manteve-se nos vasos tratados com indometacina (Emax=18,38 ± 8,86%), A-779 (Emax=15,10 ± 13,80%), CV (Emax=14,30 ± 13,26%) e PD (Emax=15,50 ± 14,23%). Conclusão. Os nossos resultados demonstram que o efeito vasorelaxante da Ang-(1-7), na aorta de ratos SD, depende da produção de óxido nítrico endotelial e está relacionado com a inibição da degradação da bradicinina e/ou a estimulação direta dos seus receptores.

Apoio: p>