Autor: RAMOS, M C

Orientador: SANTOS, R A S

Outros autores: MAIA, L G [AUXILIO INTEGRADO A PESQUISA];;

Linhas de pesquisa no CNPq: BIOLÓGICAS / FISIOLOGIA

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: DPTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA

Palavras-Chave: BRADICININA - CAPTOPRIL - ANGIOTENSINA-(1-7)

Objetivo: Avaliar a contribuição da Angiotensina (Ang)-(1-7) no mecanismo de potenciação da bradicinina (BK) pelo Captopril. Métodos: Vinte e quatro horas antes do experimento ratos Wistar machos (250-320g), foram anestesiados com tribromoetanol 2.5% (1ml/100g) e cânulas de polietileno (PE10 fundido a PE50) foram introduzidas na a. femoral para medida de pressão arterial e nas v. femorais para infusão e injeção intravenosa. Curvas dose-resposta de BK (40-1250 ng), Ang I (5-20 ng) ou Ang II (1,25-10ng) foram feitas antes, 10 minutos após CAP (10mg/Kg i.v.) e 10 após o início da infusão do antagonista de Ang-(1-7), A-779 ( 83 ng/min/60 min) ou salina (0,4 ml/60min). A infusão de A-779 ou salina se iniciou 60 minutos após a administração de Captopril. Resultados: O tratamento com Captopril produziu redução do efeito pressor da Ang I em aproximadamente 75% sem alterar o efeito pressor da Ang II. Esse efeito do Captopril não foi alterado pela infusão de A-779 ou salina. O efeito hipotensor da BK aumentou 10-20 vezes após administração de Captopril. A infusão de A-779 produziu redução significativa da potenciação do efeito hipotensor da BK pelo Captopril: em presença de A-779, o efeito de uma dose dupla de BK foi igual ao efeito produzido por uma dose simples desse peptídeo. Conclusão: Esses resultados sugerem que a Ang-(1-7) ou um mecanismo relacionado a esse peptídeo contribui para a potenciação do efeito hipotensor da BK pelo Captopril, sem envolvimento direto da enzima conversora de angiotensina (ECA). Esses dados também sugerem que a Ang-(1-7) pode contribuir para os efeitos cardiovasculares dos inibidores da ECA, que envolvam a BK.

Apoio: CNPqp>