Autor:
BRITO, C.L. - IC (FAPEMIG)
Orientador:
FERREIRA, P.C.P
Outros autores:
MAGALHÃES. J.C. - ANDRADE. A. A. - SOUSA. L. P.
Linhas de pesquisa no CNPq:
CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - VIROLOGIA
Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento:
MICROBIOLOGIA
Palavras-Chave:
BUNYAVIRUS DO GRUPO C - C-FOS E EGR-1 - TRANSDUÇÃO DE SINAL
Os vírus Apeu, Itaqui e Marituba pertencem à família Bunyaviridae e são classificados como Bunyavirus do grupo C. Eles foram isolados na Amazônia brasileira após a década de 50 e a importância de estudos a cerca desses vírus cresce à medida que o risco de doenças virais emergentes torna-se cada vez mais evidente. Os vírus apresentam limitada capacidade gênica que os tornam extremamente dependentes da maquinaria enzimática, dos precursores metabólicos e da energia proveniente de seus hospedeiros. Nesse sentido, processos como estimulação mitogênica, inibição da apoptose e indução da diferenciação celular são recursos usados por diferentes vírus para usufruírem ao máximo de seus hospedeiros. Os genes precoces c-fos e Egr-1 estão relacionados com o crescimento e diferenciação celular e somente quando desregulados ou alterados podem levar as células a um estado neoplásico. Para se compreender alguns efeitos celulares desencadeados após a infecção por esses vírus foi analisada a indução de c-fos e Egr-1 em células Wish em diferentes tempos. Os resultados mostraram o acúmulo de mRNA de c-fos e Egr-1 após a infecção com o virus Apeu , ao passo que os vírus Itaqui e Marituba não foram capazes de induzir a expressão desses genes. Sendo assim, é possível que o vírus Apeu com a indução desses genes precoces atue no sentido de retirar as células do repouso do ciclo celular (GO) colocando-as na fase S (síntese de DNA). Sabendo-se que durante essa passagem há aumento da síntese de diversos precurssores metabólicos, esses vírus teriam grande favorecimento a sua multiplicação. É provável que os vírus Itaqui e Marituba utilizem outras vias que favoreçam sua multiplicação em seus hospedeiros.
Apoio:
FAPEMIG
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