Autor: DAMATA, J. P.

Orientador: HORTA, M F M

Outros autores: SOUSA-FRANCO, J;;

Linhas de pesquisa no CNPq: IMUNOLOGIA / APOPTOSE, MACRÓFAGOS, LEISHMANIA

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: BIOQUIMICA E IMUNOLOGIA

Palavras-Chave: - -

A morte ou sobrevivência de células infectadas parecem ser componentes centrais na patogenicidade da leishmaniose, doença causada pelo gênero Leishmania, protozoário intracelular que infecta diversos hospedeiros vertebrados, inclusive o homem. Já foi mostrado para alguns microrganismos intracelulares que a morte celular por apoptose é um processo importante no desenvolvimento de certas doenças. Em modelo experimental murino, diferentes espécies de Leishmania causam diferentes níveis de patogenicidade. A linhagem de camundongos BALB/c é susceptível à maioria das espécies de Leishmania, entre elas L. amazonensis, e resistente a algumas, como por exemplo a L. guyanensis. Através do ensaio de MTT mostramos que a viabilidade dos macrófagos peritoneais de camundongos BALB/c é reduzida drasticamente com a infecção por L. guyanensis. Por outro lado macrófagos infectados por L. amazonensis apresentam apenas uma pequena redução na viabilidade. Por eletroforese em agarose do DNA extraído de macrófagos infectados com L. guyanensis, mostramos uma fragmentação definida de fragmentos de múltiplos de ~200 pb (padrão em escada), indicando que a morte celular é por apoptose. A presença de apoptose foi também verificada, utilizando o ensaio de TUNEL. Dessa forma, nossos resultados indicam que a morte celular programada é um mecanismo presente em macrófagos infectados por L. guyansis e sugerem que esta pode estar relacionada com a resistência dos camundongos BALB/c à infecção por L. guyanensis.

Apoio: CNPq, FAPEMIG, PRONEX, PADCTp>