Autor: FARIA, DR

Orientador: DUTRA, WO

Outros autores: GOLLOB, KJ;; MANTOVANI,LM [IC/CNPQ]; LIMA, PMD'A [DO/CNPQ];

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / CITOLOGIA E BIOLOGIA CELULAR

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: MORFOLOGIA

Palavras-Chave: PERIODONTITE - LEUCÓCITOS - CITOCINAS

Periodontite é uma doença inflamatória que afeta os tecidos de suporte dos dentes e apresenta duas formas clínicas: Periodontite do Adulto (PA) e Periodontite de Início Precoce (PIP). As respostas imunes têm um papel central na patogenia da periodontite. Portanto, o estudo dos componentes que participam nos processos imunoregulatórios envolvidos nesta doença, são essenciais para a elucidação dos mecanismos envolvidos no estabelecimento de lesões periodontais. As citocinas são componentes fundamentais neste processo pois, sendo produzidas por células no microambiente inflamatório irão, através do controle das funções de diversos tipos celulares e da migração/recrutamento celular, determinar o destino da reatividade inflamatória. Nossos objetivos são determinar a produção de citocinas em células mononucleares do sangue periférico isoladas a fresco de pacientes com diferentes formas clínicas da doença periodontal e identificar suas fontes produtoras, por RT-PCR e citometria de fluxo, respectivamente. As análises por RT-PCR demonstraram um aumento significativo de mRNA para IL10 em pacientes com PA, sugerindo um papel modulatório desta citocina nesta forma clínica. Os níveis de mRNA para as outras citocinas analisadas (IFN-gama, IL-4, TNF-alfa) não mostraram diferenças significativas entre PA, PIP e indivíduos saudáveis. Em relação `as fontes produtoras das citocinas, observamos que as células T CD4+ foram a principal fonte de TNF-a em PIP, enquanto a principal fonte em PA foram as células CD14+. Observamos ainda uma maior freqüência de células CD14+IL-10+ e CD4+IL4+ em PA do que no grupo controle. Os dados sugerem que diferentes perfis de citocinas estão relacionados à imunorregulação em diferentes formas clínicas.

Apoio: CNPq, FAPEMIGp>