Autor: GOMES, M.G

Orientador: MELO, E.G

Outros autores: REZENDE, CMF; NUNES, VA; ASSUMPÇÃO, GA [PIBIC/CNPQ]; ARIAS S , SA;;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS AGRÁRIAS / CIRURGIA VETERINÁRIA

Unidade: ESCOLA DE VETERINÁRIA
Departamento: CLÍNICA E CIRURGIA VETERINÁRIAS

Palavras-Chave: SULFATO DE CONDROITINA - HIALURONATO DE SÓDIO - OSTEOARTROSE

O colágeno mais abundante na cartilagem hialina é o tipo II que associado aos tipos I e III e aos proteoglicanos permite absorção de choque na cartilagem articular. A degeneração desses componentes é uma característica da osteoartrose. O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações dos colágenos tipos I, II e III nas cartilagens articulares de cães com osteoartrose experimental, tratadas ou não com sulfato de condroitina e hialuronato de sódio. Utilizaram-se 20 cães que foram submetidos à secção do ligamento cruzado cranial (LCCr) para indução da osteoartrose. Após três semanas, realizou-se a substituição do LCCr e divisão dos animais em quatro grupos de cinco. O grupo 1 (controle) não recebeu outro tratamento além da substituição do LCCr; o grupo 2 recebeu sulfato de condroitina; o grupo 3, hialuronato de sódio e o grupo 4, sulfato de condroitina e hialuronato de sódio. Aos 90 dias do início do tratamento, fragmentos de cartilagem articular foram colhidos. Secções foram coradas pelo Picro Sirius Red e observadas sob luz polarizada. Nos grupos controle e hialuronato de sódio, observou-se pouca quantidade de colágeno tipo I e II e presença moderada do tipo III. O grupo do sulfato de condroitina apresentou matriz extracelular (ME) mais preservada, com distribuição homogênea de colágeno tipo II em todas as camadas da cartilagem. A camada superficial apresentava-se mais íntegra com presença de fibras colágenas tipo I. Nas camadas mais profundas observou-se fibras do tipo III. No grupo da associação das drogas a degradação da ME foi mais acentuada em relação aos demais grupos, com elevada perda de todos os colágenos. Concluiu-se que o sulfato de condroitina isolado inibe ou retarda os efeitos degenerativos da osteoartrose, resultando em melhor composição e distribuição dos colágenos na ME.

Apoio: FAPEMIGp>