Autor: AMARAL, D.C.G

Orientador: LAGARES, M.A

Outros autores: SOUZA, P N C; POZZOBON, S E [CAPES]; VASCONCELOS, A B; STAHLBERG;;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS AGRÁRIAS / REPRODUÇÃO ANIMAL

Unidade: ESCOLA DE VETERINÁRIA
Departamento: CLÍNICA E CIRURGIA VETERINARIA

Palavras-Chave: VITRIFICAÇÃO - EMBRIÃO - EQUINO

A transferência de embriões criopreservados na espécie eqüina tem apresentado resultados pouco satisfatórios. A maioria dos protocolos de congelamento utiliza o glicerol como crioprotetor. No entanto, esse parece provocar mais danos ao embrião eqüino do que o próprio processo de criopreservação. A utilização de outro crioprotetor, como o etileno-glicol, aparentemente menos tóxico que o glicerol é uma alternativa no congelamento de embriões eqüino. Objetivando maior viabilidade embrionária e melhores taxas de prenhez, no presente experimento 18 embriões divididos em 3 grupos estão sendo criopreservados pelo método de vitrificação com etileno-glicol. A vitrificação consiste na solidificação de meio sem a formação de cristais, que exercem efeito deletério ao embrião durante o congelamento. A lavagem uterina das éguas doadoras para coleta de embriões é realizada com solução salina fosfatada tamponada (PBS) no dia 6 após a ovulação. Três soluções de vitrificação foram utilizadas: a) 40 % de etileno-glicol, b) 40 % de etileno-glicol, 18 % ficoll e 0,3M sacarose em PBS e c) 40 % de etileno-glicol, 18 % ficoll e 0,3M trealose em PBS. Os embriões são expostos 1 a 2 minutos nessas soluções e em seguida a outra contendo 20 % de etileno-glicol em PBS. Após o envase em palhetas de 0,25ml os embriões são resfriados por 1 minuto no vapor de nitrogênio líquido e depois aí imersos. As palhetas serão descongeladas a 20 C por 20 segundos e seu conteúdo expelido em 0,5M de sacarose ou trealose no PBS. Os embriões serão avaliados morfologicamente por meio de um estéreo-microscópio.

Apoio: Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMGq CNPQp>