Autor: OLIVEIRA, K M [IC/CNPq]

Orientador: OLIVEIRA, M C

Outros autores: PESQUERO, J L; CARVALHO, W S; ARAUJO, L G V C; LOPES; M T P

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS DA SAÚDE / FARMACOTÉCNICA

Unidade: FACULDADE DE FARMÁCIA
Departamento: PRODUTOS FARMACÊUTICOS

Palavras-Chave: DNA / LIPOSSOMAS / CICLODEXTRINA

A eficácia da terapia antisense e gênica é limitada pela reduzida penetração celular do RNA e/ou DNA como também pela instabilidade dessas moléculas nos líquidos celulares. O nosso trabalho tem por objetivo o desenvolvimento de um novo vetor sintético composto de complexo de ciclodextrina (CD)/DNA encapsulado em lipossomas. Esse vetor possui a capacidade de encapsular eficazmente moléculas de DNA, o potencial de permitir penetração celular e liberação do DNA no citoplasma. O plasmídeo pGEM-T é o DNA utilizado, obtido através de transformação bacteriana utilizando-se Escherichia coli. Os lipossomas são formados por dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE) e hemisuccinato de colesterila (CHEMS). Os lipossomas obtidos foram submetidos à extrusão em membranas, originando dispersões coloidais homogêneas. O tamanho dos lipossomas após a extrusão foi igual a 170nm. O encapsulamento foi avaliado utilizando um reagente capaz de interagir com o DNA e produzir fluorescência. A taxa de DNA encapsulado em lipossomas sem o processo de extrusão foi de 29,0% e após a extrusão foi de 24%.

Apoio: PRPQ (UFMG) / CNPq