Autor: SILVA,J.L.

Orientador: TAGLIATI,C.A.

Outros autores: JORGE,R.M. [VOLUNTÁRIO]; SILVA,R.P. [BOLSA DE EXTENSÃO]; SILVA,F.P. [OUTROS];;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIENCIA DA SAUDE / ANALISE TOXICOLOGICA

Unidade: FACULDADE DE FARMÁCIA
Departamento: TOXICOLOGIA

Palavras-Chave: MAYTENUS TRUNCATA - ANTINOCEPTIVA /ANTIINFLAMATÓRIA - IN VIVO

Introdução:A Maytenus truncata Reiss (Celatraceae), conhecida como "espinheira-santa", é utilizada popularmente, como decócto das folhas, devido suas propriedades antiinflamatórias, analgésicas e citoprotetoras. O material botânico utilizado neste trabalho foi coletado em 02/1996, Jequié-BA. Objetivo:Avaliar as atividades antiinflamatória e antinociceptiva dos extratos hidroetanólico e liofilizado (esse com seus sub-extratos, clorofórmio-CL, acetato de etila, residual-AE e metanólico-ME). Método:Utilizou-se o modelo de edema de pata, administrando por via subcutânea, 20?L de formaldeído (0,92%) em camundongos (Swiss fêmeas e machos 25-35g-6 animais/grupo). Os animais foram tratados por via oral com os extratos nas doses de 12,5; 25,0; 50,0; 120,0; 240,0 mg/kg. Resultados:Nas doses de 120,0 e 240,0 mg/kg, o efeito antiedematogênico não foi verificado, sendo os mesmos de 0,09±0,01 e 0,11 ±0,02 para as doses de 120,0 e 240,0 mg/Kg, respectivamente, e 0,09±0,01 para o controle(p?0,05), não sendo observado diferença estatisticamente significante em relação ao controle. Na atividade antinociceptiva, os melhores resultados de tempo de lambida foram observados na dose de 240,0mg/Kg. São eles: 59,3±4,94 e 49,0±4,69, para os extratos AE e ME, respectivamente, no intervalo de 0-5 min; e 99,5±24,9 e 56,3±28,07 para os extratos AE e ME, respectivamente, no intervalo de 15-30 min. Verificou-se diferença estatisticamente significante em relação ao tempo de lambida do grupo controle 53,2±8,18 (0-5min) e 179,0±21,49 (15-30 min) (p?0,05), observando estimulação na atividade antinociceptiva nesta dose. Conclusão:Os resultados sugerem que os extratos ME e AE, na dose de 240mg/Kg, possuem significativa atividade analgésica e ausência de atividade antiedema em relação ao controle.

Apoio: Departamento de Química da UFMGp>