Autor: MESQUITA, T.L. - PROBIC (FAPEMIG)

Orientador: OLIVEIRA, M. C.

Outros autores: VIEIRA, F.P.; RAMALDES, G. A.; LOPES, M. T. P.; MELLO, V. J.

Linhas de pesquisa no CNPq:CIÊNCIAS DA SAÚDE / FARMACOTECNICA

Unidade: FACULDADE DE FARMÁCIA
Departamento: PRODUTOS FARMACÊUTICOS

Palavras-Chave: CISPLATINA - LIPOSSOMAS - CICLODEXTRINA

O encapsulamento de fármacos antitumorais em lipossomas tem se mostrado uma estratégia promissora no tratamento do câncer. A cisplatina é um antineoplásico que apresenta efeitos tóxicos, sobretudo uma acentuada nefrotoxicidade, além de um comportamento farmacocinético bifásico e incompatibilidades com outros fármacos. Portanto, esse projeto de pesquisa tem por objetivo o encapsulamento da cisplatina em lipossomas visando reduzir e/ou eliminar esses inconvenientes. Os lipossomas constituídos de dioleoilfostatidiletanolamina e hemisuccinato de colesterol foram preparados por evaporação em fase reversa, mostrando uma taxa de encapsulamento da cisplatina igual a 18%. A calibração desses lipossomas mediante sua extrusão ocasionou uma redução dessa taxa para 6,0%. O tamanho dos lipossomas foi determinado sendo igual a 160nm. A fim de se otimizar o encapsulamento da cisplatina em lipossomas, efetuou-se a sua complexação prévia com ciclodextrina (CD), seguindo-se o encapsulamento do complexo em lipossomas. A taxa de encapsulamento do complexo CD/cisplatina foi de 40%.

Apoio: PRPq/UFMG, FAPEMIG