Autor: FONSECA, G.M.M.

Orientador: MARINO, M.C.A

Outros autores: MORAES, E N; DIAS, J M D; SANTOS, A G R; TEIXEIRA, L E M; LIMA,M F R; RODRIGUES, V H S L;; PADUA, A.H.M.;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIENCIAS DA SAUDE / CLINICA MEDICA

Unidade: FACULDADE DE MEDICINA
Departamento: CLÍNICA MÉDICA

Palavras-Chave: TUMORAÇÃO - MIXOFIBROSSARCOMA - FIBROHISTIOCITOMA MALIGNO

Objetivo: avaliação de tumoração de crescimento rápido em membro superior esquerdo em idoso. Método: descrição de caso clínico de paciente de 72 anos, sexo feminino, avaliada pelo serviço de Ortopedia em dezembro de 2001, com dor em ombros, após episódio de queda em domicílio e com diagnóstico de lesão do manguito rotador bilateralmente. Encaminhada à Fisioterapia constatou-se, em fevereiro de 2002, nódulo de consistência endurecida, em tríceps esquerdo, móvel, doloroso, sem alterações cutâneas, que apresentou crescimento rápido e progressivo. Realizou em abril de 2002 tomografia computadorizada que mostrou lesão sólida intramuscular, sem limites definidos e sem comprometimento aparente do feixe vasculo-nervoso. Atendida na Geriatria em abril de 2002 apresentou ao exame físico lesão com 15 cm em seu maior diâmetro e com as mesmas características descritas. Realizada biópsia em maio de 2002, com diagnóstico de neoplasia mesenquimal maligna com morfologia compatível com mixofibrossarcoma. Na reavaliação feita no mesmo mês no Ambulatório de Geriatria, a lesão apresentava 18 cm. Paciente encaminhada para tratamento cirúrgico no final de maio de 2002, sem intercorrências no per e pós-operatório. Posteriormente encaminhada à radioterapia sem complicações. Resultado: biópsia da peça cirúrgica apresentou diagnóstico de fibrohistiocitoma maligno. Conclusões: apesar do fibrohistiocitoma ser de ocorrência rara, justifica-se a investigação propedêutica de qualquer tumoração de crescimento rápido, devido à possibilidade de abordagem terapêutica e conseqüente melhora da qualidade de vida.

Apoio: NUGGp>