Resumos da XI Semana de Iniciação Científica
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CIÊNCIAS DA SAÚDE

ASSOCIAÇÃO ENTRE babA2 E cagA DE Helicobacter pylori E ÚLCERA DUODENAL EM CRIANÇAS

Autor: CORRÊA, F. F.

Orientador: MENDES, E.N.

Outros autores: APOLÔNIO, A. C. M. [PROBIC/FAPEMIG]; SOARES, T. H. [IC/CNPQ]; MAGALHÃES, P.P.; QUEIROZ, D.M.M.;;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS DA SAÚDE / ANATOMIA PATOLÓGICA E PATOLOGIA CLÍNICA

Unidade: FACULDADE DE MEDICINA
Departamento: PROPEDÊUTICA COMPLEMENTAR

Palavras-Chave: HELICOBACTER PYLORI - BABA2 - CAGA

Helicobacter pylori é o principal agente de gastrite em seres humanos e fator de risco para úlcera péptica e carcinoma gástrico. A evolução da infecção pode estar relacionada a diversos fatores bacterianos, entre eles proteínas CagA, BabA, IceA e citotoxina vacuolizante. Tem sido demonstrado que cagA (que codifica a proteína CagA) está associado a úlcera duodenal em crianças e adultos; entretanto, a relevância clínica de babA2 (alelo funcionalmente ativo, que codifica a proteína BabA) ainda é controversa e não foi avaliada no Brasil. O objetivo deste estudo foi investigar a existência de associação entre cagA e babA2 e entre os marcadores moleculares e úlcera duodenal em crianças. Os genes foram pesquisados em amostras de H.pylori isoladas de crianças (31 do sexo feminino; média de idade 10,0 anos; de 1 a 17 anos), 20 com úlcera duodenal e 35 com gastrite, por PCR, empregando-se metodologia previamente descrita. Os produtos amplificados foram discriminados por eletroforese em gel de poliacrilamida e identificados, em transiluminador UV, após coloração com brometo de etídio. Os genótipos babA2+/cagA+, babA2+/cagA-, babA2-/cagA+, babA2-/cagA- foram detectados em amostras de 24 (46,5%), 4 (7,3%), 13 (23,6%) e 14 (25,5%) pacientes, respectivamente. babA2 foi mais freqüentemente observado em amostras cagA+ (24/55; 45,6%; p = 0,007). O genótipo babA2+/cagA+ foi mais comumente identificado em amostras da bactéria isoladas de pacientes com úlcera duodenal (p = 0,03). Este resultado é, provavelmente, reflexo da alta prevalência de amostras cagA+ no nosso meio, especialmente naquelas isoladas de crianças com úlcera duodenal.

Apoio: CNPq, FAPEMIG e PRPq/UFMG.p>

UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
25 a 29 de Novembro de 2002
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