Autor: GARCIA, F.D.

Orientador: COELHO, L G V

Outros autores: PASSOS, M C F; CASTRO, L P; RAMOS, A F P [IC/CNPQ]; CASTRO, F F S; ANDRADE, A M F; CAMPOS, F Q C [IC/CNPQ]; TRINDADE, O R;;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIENCIAS DA SAÚDE / GASTROENTEROLOGIA

Unidade: FACULDADE DE MEDICINA
Departamento: CLÍNICA MÉDICA (INSTITUDO ALFA DE GASTROENTEROLOGIA - HOSPITAL DAS CLÍNICAS)

Palavras-Chave: HELICOBACTER PYLORI - TESTE SOROLÓGICO - DIAGNÓSTICO

Introdução: O diagnóstico da presença do Helicobacter pylori(HP) se faz por diversos métodos. Testes sorológicos rápidos(TSR), qualitativos, têm sido propostos para o diagnóstico imediato de infecção por HP. Objetivos: Determinar a sensibilidade e especificidade do TSR comparado com o teste respiratório com 13C-uréia(TR)- padrão-ouro- em pacientes previamente submetidos a tratamento anti-HP(TAHP). População: Após aprovação pela Comissão de Ética e assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido, foram selecionados 219 participantes: 108 adultos submetidos a TAHP há até 12 meses(64 HP positivos e 44 HP negativos) e 111 adultos submetidos a TAHP há mais de 12 meses (61 HP positivos e 50 HP negativos). Métodos: A presença do HP foi diagnosticada seguindo os critérios do European HP Study Group, através do TR (IRIS, Wagner Analysen-Technik, Alemanha), sendo positivos os valores de DOB (delta over baseline) acima de 4 ‰. O TSR (QuickVue One-Step,Quidel Corporation, San Diego, USA) foi realizado através de micropunção digital de sangue total em 147 indivíduos (67%) e de soro estocado em 27 indivíduos(33%) com leitura colorimétrica realizada 10 min. após a coleta. Resultados: Quando comparado com o padrão ouro (TR) a sensibilidade do TSR foi de 0,75 e a especificidade de 0,52 para o grupo de indivíduos tratados até há 12 meses. No grupo de indivíduos tratados há mais de 12 meses a sensibilidade foi de 0,78 e especificidade de 0,72. Conclusões: A sensibilidade e especificidade por nós obtida em indivíduos submetidos a tratamento prévio para o microrganismo foram inferiores àquelas descritas na literatura (sens.=0,86, esp=0,90) e pelo fabricante (sens=0,96, esp=0,92) limitando sua recomendação como método acompanhamento de TAHP, tanto a curto como a longo prazo, em nossa população.

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