Autor: ANTUNES, L.F.
Orientador: ROCHA, G.A.
Outros autores: CARDINALI, L.C.C; QUEIROZ, D.M.M; ROCHA, A.M.C.; SOARES, T.F.; ESTEVES, A.M.B.; NOGUEIRA, A.M.M.F; CABRAL, M.M.M.D.; CARVALHO, A.S.T.; BITTENCOURT, P.F.S; MOREIRA, E.F.; FERREIRA, A.R.; MOURA, S. B.;;
Linhas de pesquisa no CNPq: CIENCIAS DA SAUDE / ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLÍNICA
Unidade: FACULDADE DE MEDICINA
Departamento: PROPEDÊUTICA COMPLEMENTAR
Palavras-Chave: HELICOBACTER PYLORI - FEZES - CRIANÇAS
O HpSA, um imunoensaio para detecção de antígenos de HP nas fezes, é um método não invasivo usado para o diagnóstico da infecção e para monitorar a resposta ao tratamento. Apesar de o teste apresentar especificidade elevada, não há concordância na literatura quanto à sensibilidade do teste em crianças. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar a acurácia do HpSA para o diagnóstico de infecção pelo HP em crianças da nossa população. Foram estudadas 87 crianças (40 meninos; média de idade de 8.1 anos, variando de 2 a 16; 31 com menos que 6 anos) submetidas a esôfagogastroduodenoscopia (EGD) para avaliação de queixas dispépticas. A infecção pelo HP foi determinada pela cultura, histologia e teste da urease. As crianças foram consideradas HP positivas quando a cultura foi positiva ou quando os dois outros testes foram positivos, e HP negativas quando os três métodos foram negativos. A detecção de antígenos de HP nas fezes foi feita usando o Premier Platinum HpSA (Meridian Diagnostic) e o procedimento foi realizado de acordo com as instruções do fabricante. Das 87 crianças avaliadas, 30 foram HP positivas. A pesquisa de antígenos nas fezes foi positiva em 29 destas crianças e foi negativa em todas as crianças HP negativas. A sensibilidade, especificidade e valores preditivo positivo e negativo do teste foram 96,7% (80,9- 99,8), 100% (92,1-100), 100% (85,4 -100) e 98,3% (89,5- 99,9). Concluindo, o HpSA apresenta acurácia elevada para o diagnóstico de infecção por HP em crianças de Minas Gerais, independentemente da faixa etária.
Apoio: FAPEMIG, PRPq/UFMG, CNPqp>
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