Autor: LISBOA, F. A.

Orientador: CUNHA-MELO, J.R.

Outros autores: CALDAS, I. R.; MARONI, L. C. [IC/CNPQ];;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS DA SAÚDE / CIRURGIA

Unidade: FACULDADE DE MEDICINA
Departamento: CIRURGIA

Palavras-Chave: CULTURA DE QUERATINÓCITOS - EPITELIZAÇÃO - COLÁGENO

Introdução: As culturas de queratinócitos (CQ) sobre matrizes biológicas ou sintéticas são utilizadas para a obtenção de substitutos de pele cultivados (SPC). Queimaduras, úlceras e outras lesões de pele podem ser tratadas com SPC, objetivando uma melhor epitelização e cicatrização. Objetivo: Avaliar o crescimento de queratinócitos humanos (QH) sobre diferentes matrizes, in vitro. Metodologia: Os queratinócitos foram obtidos de amostras de pele de pacientes através de extração enzimática (tripsina 0,05% + EDTA 0,02%). Os QH foram incubados com meio de cultura em estufa de CO2 a 5% e a 37?C até a confluência. Logo após, as CQ foram tratadas enzimaticamente e cultivadas sobre as matrizes: matrigel, polipropileno, fibronectina e colágeno em placas de 6 poços. O crescimento das CQ sobre as matrizes foi avaliado por microscopia óptica. Resultados: A média de células extraídas por cm2 de pele foi de 1,8 X 106 e o maior número foi obtido entre a 2a e a 4a extrações enzimaticas. A semiconfluência foi observada a partir do 5o dia. O crescimento dos QH nos ensaios com polipropileno não foi observado. A adição de fibronectina ou matrigel não alterou esse resultado. Nas CQ com matrigel, fibronectina e colágeno foi observado o crescimento dos QH, entretanto nas culturas com colágeno houve diferenciação e estratificação das células. Conclusões: A matriz biológica de colágeno mostrou melhor compatibilidade com a proliferação de QH em sua superfície e parece ser uma boa opção para criação de um substituto de pele cultivado.

Apoio: CNPQ / FAPEMIGp>