Autor: RESENDE J. M.

Orientador: PILÓ-VELOSO D.

Outros autores: ;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA / QUÍMICA ORGÂNICA

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS
Departamento: QUIMICA

Palavras-Chave: VOUACAPANÓIDES - FURANODITERPENOS - RMN

Na medicina popular, os frutos da sucupira branca (Pterodon polygalaeflorus Benth) têm sido usados em infusões hidro-alcoólicas para o tratamento de infecções da garganta e de doenças reumáticas. Do óleo extraído desses frutos foi obtido o ácido 6?,7?-di-hidroxivouacapan-17?-óico (ADV)1, um furanoditer-peno que apresentou atividade analgésica. Com o objetivo de estudar a relação entre a estrutura química e a atividade biológica têm sido sintetizados derivados de ADV.2 Neste trabalho serão apresentados a síntese de duas lactonas, 6?-hidroxi-vouacapan-7?,17? lactona (HVL) e 6-oxo-vouacapan-7?,17?-lactona (POL), e o assinalamento dos espectros de RMN de 1H e de 13C obtidos por várias técnicas em uma e duas dimensões. Estas substâncias foram preparadas para serem utilizadas como intermediárias na síntese de diferentes tipos de derivados do ADV. Os espectros de RMN da POL foram registrados em solventes diferentes para estudos comparativos. Assim, foi possível concluir sobre o efeito do solvente na conformação molecular. 1-Nunan, E. A. et al., Braz. J. Med. Exp. Sc. 1982, 15, 450. 2-Rubinger, M. M. M. et al., J. Braz. Chem. Soc. 1991, 2, 124; Maltha, C. R. A. et al., J. Braz. Chem. Soc. 1995, 6, 357; Belinelo V. J. et al., Eclet. Quim. 2001. 26, 25.

Apoio: CNPq, FAPEMIGp>