Autor: BUENO, A.C

Orientador: GUSEVSKAYA, E. V

Outros autores: GONÇALVES, J A [CNPQ];;

Linhas de pesquisa no CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA / QUIÍMICA INORGÂNICA

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS
Departamento: QUMICA

Palavras-Chave: OXIDAÇÃO - CATÁLISE - LIMONENO

O limoneno, monoterpeno de origem natural, constitui matéria-prima útil para a indústria, uma vez que é abundante e barato, podendo ser obtido a baixo custo a partir do óleo essencial de uma espécie vegetal. O trabalho desenvolvido tem por objetivo o estudo da atividade catalítica do acetato de paládio (II) na oxidação do limoneno em solventes alcóolicos visando a obtenção de produtos de elevado valor comercial e a otimização das condições reacionais. O sistema catalítico utilizado foi acetato de paládio (II), benzoquinona, ácido para-tolueno sulfônico (PTSA) em solventes alcóolicos, sendo testado os seguintes álcoois: metanol, etanol, propanol-2 e n-butanol. Os testes catalíticos foram realizados em um reator de vidro termostatizado com agitação magnética. A conversão do substrato e a formação de produtos foram acompanhadas por cromatografia gasosa (aparelho Shimadzu equipado com detector FID e coluna Carbowax 20M). Os produtos foram isolados por cromatografia em coluna e identificados/caracterizados através de espectroscopia de massa acoplada à cromatografia gasosa (HP-5898 série II, impacto eletrônico 70 eV) e RMN de próton e carbono. Para cada um dos álcoois obtivemos majoritariamente um produto de oxidação alílica do limoneno: o éter correspondente do p-menta-1(7),8-dieno-2-ol. Foi realizada a otimização das variáveis reacionais permitindo a síntese seletiva e simples de uma série dos derivados oxigenados monoterpênicos, na sua maioria inéditos.

Apoio: FAPEMIG, CNPq, CAPESp>