Autor: NEVES, B S

Orientador: KITTEN, G T

Outros autores: ANTUNES, D S; CANGUSSU, S D; CATIZANE, A R; COUTO, M A; PEREIRA, B S; CARVALHAES, L S; GERVASIO, O L

Linhas de pesquisa no CNPq: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS / CITOLOGIA E BIOLOGIA CELULAR

Unidade: INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
Departamento: MORFOLOGIA

Palavras-Chave: SÍNDROME DE DOWN / COLÁGENO VI / IMUNOLOCALIZAÇÃO / CARDIOPATIA CONGÊNITA

A Síndrome de Down (SD), ou trissomia do 21, é o distúrbio cromossômico humano mais comum. Os indivíduos com SD apresentam retardamento mental, doença periodontal severa e, aproximadamente um terço deles, cardiopatia congênita. Muitos tipos de colágeno estão presentes no coração embrionário, incluindo o VI. O colágeno VI é formado por três cadeias alfa: alfa 1(VI) e alfa 2(VI) codificadas pelo cromossoma 21, e alfa 3(VI) pelo cromossoma 2. A imunodetecção dessa molécula é relacionada com extensão e grau de migração celulares na região da formação das válvulas cardíacas, local onde os indivíduos com SD apresentam cardiopatia. Já foi demonstrado em gengiva humana que em indivíduos com SD a expressão de colágeno VI está aumentada, através de técnica de imunofluorescência. É importante que a imunolocalização dessa molécula seja realizada em corações fetais humanos. Contudo, a rotina de fixação desses corações utiliza aldeídos, substâncias que provocam autofluorescência nos tecidos. Justifica-se então, a padronização de técnica de imunoperoxidase em corações fixados em formol. Constatou-se que essa técnica é eficiente para localização de colágeno VI em tecidos formolizados, sem recuperação antigênica. Esse resultado disponibiliza os tecidos de arquivo fixados em formol para novas pesquisas de outras proteínas da matriz extracelular.

Apoio: DECBI/ICEB/UFOP