O Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad), órgão da Faculdade de Medicina da UFMG, promove, nesta quinta e sexta-feira, 21 e 22, em Belo Horizonte, o workshop Triagem neonatal para fibrose cística. A doença, de origem genética, é considerada grave, além de ser pouco conhecida da população.
O evento, cuja a abertura ocorrerá às 19h desta quinta-feira, terá caráter internacional, com a participação dos professores Muriel Lê Bourgeois, da Universidade René Descartes, da França, e Jeffrey Wagener, da Universidade do Colorado, nos Estados Unidos. Ambos possuem ampla experiência em triagem neonatal para Fibrose Cística em seus países.
O diretor do Nupad, José Nélio Januário, lembrou que os Estados Unidos são pioneiros na implantação da triagem neonatal para Fibrose Cística, e que o programa desenvolvido na França apresenta caráter nacional. “Deveremos comparar essas duas experiências com a nossa”, ressaltou. Ele acrescenta que o objetivo do evento é celebrar os três anos da implantação da programa em Minas Gerais, e refletir sobre as estratégias internacionais para o aprimoramento dos métodos de triagem neonatal.
Desde a implantação da triagem para Fibrose Cística, em Minas, em 2003, pelo Nupad, o procedimento é realizado, gratuitamente para todo o território mineiro. Atualmente, apenas Santa Catarina e Paraná, fazem o Teste do Pezinho para identificar, ainda nos primeiros dias de vida, casos de crianças infectadas por essa doença genética.
O workshop é destinado a médicos e enfermeiros que atuam na triagem neonatal, que poderão aperfeiçoar os métodos e as abordagens no Teste do Pezinhho. “O evento visa também a aglutinar os diversos serviços e profissionais que atuam na rede de assistência do Estado para Fibrose Cística”, informou o diretor do Nupad.
O evento será realizado nos salões do Hotel Boulevard Plaza, na Avenida Getúlio Vargas, 1640, Savassi, em Belo Horizonte. Informações pelo telefone (31) 3273-9608, ramais 233, 215 e 217 ou www.nupad.medicina.ufmg.br/workshop.htm.
Fibrose cística
Doença hereditária, predominante em indivíduos da raça branca, a fibrose cística se caracteriza pelo comprometimento de glândulas exócrinas, devido a alterações no transporte de cloro na membrana celular. A redução na excreção de cloro resulta em maior fluxo de sódio e de água para a célula, ocorrendo desidratação das secreções mucosas com aumento da viscosidade.
As alterações características da doença são as seguintes: suor com concentração de cloreto de sódio acima dos níveis normais (suor salgado), secreções viscosas e espessas e perda progressiva da função pulmonar. (Assessoria do Nupad/UFMG)
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